page_banner

Nyheter

Samband mellan lukt och struktur av UV-monomer

Akrylat används i stor utsträckning vid tillverkning av olika polymermaterial på grund av dess lågtemperaturflexibilitet, värmebeständighet, åldringsbeständighet, höga transparens och färgstabilitet.Dessa egenskaper gör att den kan användas i ett brett spektrum av applikationer, inklusive plast, golvlacker, beläggningar, textilier, färger och lim.Typen och mängden akrylatmonomerer som används har en betydande inverkan på slutproduktens prestanda, inklusive glastemperatur, viskositet, hårdhet och hållbarhet.Fler polymerer lämpliga för olika tillämpningar kan erhållas genom sampolymerisation med monomererna med de funktionella hydroxyl-, metyl- eller karboxylgrupperna.

Materialen som erhålls genom polymerisation av akrylatmonomerer används i stor utsträckning inom industrin, men restmonomerer finns ofta i polymermaterial.Dessa kvarvarande monomerer kan inte bara orsaka hudirritation och andra problem, utan också orsaka obehaglig lukt i slutprodukten på grund av den obehagliga lukten av dessa monomerer.

Den mänskliga kroppens luktsystem kan känna av akrylatmonomer i mycket låg koncentration.För många akrylatpolymermaterial kommer lukten av produkter främst från akrylatmonomerer.Olika monomerer har olika lukter, men vad är förhållandet mellan monomerstruktur och lukt?Patrick Bauer från Friedrich Alexander Universit ä t erlangen-n ü rnberg (Fau) i Tyskland studerade lukttyper och lukttrösklar för en serie kommersialiserade och syntetiserade akrylatmonomerer.

Totalt 20 monomerer testades i denna studie.Dessa monomerer inkluderar kommersiella och laboratoriesyntetiserade.Testet visar att lukten av dessa monomerer kan delas in i svavel, tändgas, geranium och svamp.

1,2-propandioldiakrylat (nr 16), metylakrylat (nr 1), etylakrylat (nr 2) och propylakrylat (nr 3) beskrivs främst som svavel- och vitlökslukt.Dessutom beskrivs de två sistnämnda ämnena också ha lättare gaslukt, medan etylakrylat och 1,2-propylenglykoldiakrylat har intrycket av lite limlukt.Vinylakrylat (nr 5) och propenylakrylat (nr 6) beskrivs som gasbränslelukter, medan 1-hydroxiisopropylakrylat (nr 10) och 2-hydroxipropylakrylat (nr 12) beskrivs som pelargon och lättare gaslukter .N-butylakrylat (nr 4), 3-(z) pentenakrylat (nr 7), SEC butylakrylat (geranium, svampsmak; nr 8), 2-hydroxietylakrylat (nr 11), 4-metylamyl akrylat (svamp, fruktsmak; nr 14) och etylenglykoldiakrylat (nr 15) beskrivs som svampsmak.Isobutylakrylat (nr 9), 2-etylhexylakrylat (nr 13), cyklopentanylakrylat (nr 17) och cyklohexanakrylat (nr 18) beskrivs som dofter av morot och geranium.2-metoxifenylakrylat (nr 19) är doften av geranium och rökt skinka, medan dess isomer 4-metoxifenylakrylat (nr 20) beskrivs som lukten av anis och fänkål.

Lukttröskelvärdena för de testade monomererna visade stora skillnader.Här hänvisar lukttröskeln till koncentrationen av ämnet som ger minsta stimulans till människans luktuppfattning, även känd som lukttröskeln.Ju högre lukttröskel, desto lägre lukt.Av försöksresultaten kan man se att lukttröskeln påverkas mer av funktionella grupper än av kedjelängd.Bland de 20 testade monomererna hade 2-metoxifenylakrylat (nr 19) och SEC-butylakrylat (nr 8) den lägsta lukttröskeln, som var 0,068 ng/lager respektive 0,073 ng/lager.2-hydroxipropylakrylat (nr 12) och 2-hydroxietylakrylat (nr 11) visade den högsta lukttröskeln, som var 106 ng/lager respektive 178 ng/lager, mer än 5 och 9 gånger den för 2-etylhexyl akrylat (nr 13).

Om det finns kirala centra i molekylen har olika kirala strukturer också inverkan på molekylens lukt.Det finns dock ingen rivaliserande studie för närvarande.Sidokedjan i molekylen har också viss inverkan på lukten av monomeren, men det finns undantag.

Metylakrylat (nr 1), etylakrylat (nr 2), propylakrylat (nr 3) och andra kortkedjiga monomerer uppvisar samma lukt som svavel och vitlök, men lukten kommer gradvis att minska med ökad kedjelängd.När kedjelängden ökar kommer vitlökslukten att minska, och en lättare gaslukt kommer att produceras.Införandet av hydroxylgrupper i sidokedjan har en inverkan på den intermolekylära interaktionen och kommer att ha en större inverkan på de luktmottagande cellerna, vilket resulterar i olika luktsinnen.För monomererna med vinyl- eller propenylomättade dubbelbindningar, nämligen vinylakrylat (nr 5) och propenylakrylat (nr 6), visar de bara lukten av gasformigt bränsle.Med andra ord leder införandet av den andra kapslade omättade dubbelbindningen till att svavel- eller vitlökslukt försvinner.

När kolkedjan ökas till 4 eller 5 kolatomer kommer den upplevda lukten uppenbarligen att förändras från svavel och vitlök till svamp och geranium.På det hela taget uppvisar cyklopentanylakrylat (nr 17) och cyklohexanakrylat (nr 18), som är alifatiska monomerer, liknande lukt (pelargon och morotslukt), och de är något olika.Införandet av alifatiska sidokedjor har inte någon större inverkan på luktsinnet.

 luktsinne


Posttid: 2022-07-07